职责描述:
1.新药及仿制药质量标准建立职责
2.原料药及制剂常规检测、分析方法开发及方法学验证职责
3.质量对比研究、稳定性考察职责
4.仪器采购调研及仪器文件编写职责
5.实验室日常事务管理职责
6.质量标准的建立、分析方法的开发、方法学验证、质量对比研究、稳定性研究
7.质量研究部分注册资料编写等工作
任职要求:
1.药物分析专业或相关专业,本科 及以上学历
2.有药物分析相关经验或从事相关研究
3.对药物分析相关仪器有熟练的使用经验,对药物分析的相关流程了解
4.多肽类药物分析工作经验优先